“美好生活,从了解自身基因开始”,香港迩文基因科技作为香港创新的基因测试平台,致力从全球各地汇聚高品质的基因测试,专注于生育健康、癌症、传染病及健康生活方式四大领域的基因测试,我们更会提供简单易懂的检测前及检测后谘询服务。电话:00852-51247282 微信:EMAN-HK ,公众号:emangene
怀孕后情绪的调节方法有哪些?
1,多读书。在怀孕的时候不少的孕妇都会有胡思乱想的问题,而这个时候最佳的处理方法就是适当的阅读,阅读可以帮助大家了解更加多的怀孕知识,以帮助孕妇在怀孕的时候正确的处理各种的不适。而对于部分有严重不适的孕妇建议大家尽快就医,这样才能让大家恢复到健康的状态。
2,换位思考。不少的孕妇在怀孕之后会担心自己的丈夫不再关心自己和爱护自己,这个时候孕妇最好可以适当的换位思考,因为丈夫并没有自己想象中的情绪,在拥有新生命之后丈夫需要肩负着更加大的经济压力,这个时候只有互相体谅才是缓解心理障碍的好方法。
3,多到户外去散心。很多人都不知道其实在房间里面长时间不出门才是导致心理障碍最常见的原因,所以建议各位孕妇要适当到户外活动,可以减少哭泣的几率。孕期女性出现莫名其妙想哭的情况是属于正常的现象,作为家属不要一味的责备,要关心和鼓励孕妇,让孕妇能树立起信心,迎接小宝宝的到来。女性在怀孕期间也要及时的调整自己的情绪,及时的面对现实,不要有任何的顾虑和压力。
我们知道,每个人都拥有23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。当染色体的数目或结构发生异常时(如某对染色体比正常的两条多出一条变成三条),就会导致染色体疾病。染色体疾病大多发生于受精卵形成时,属于随机突变。也就是说,每个父母都有可能生下患有染色体疾病的宝宝。比如唐氏宝宝(唐氏综合征),就是因第21号染色体异常所致。染色体异常可导致胡木荣流产、死胎或早期夭折。就算成功分娩,患儿也常伴有生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形或其他并发症。
更重要的是,目前染色体疾病尚无法治愈。因此,产前的诊断和筛查就显得尤为重要。
什么是无创产前检测?
无创产前基因检测,是一项安全、简单、非侵入性的胡木荣染色体异常检测技术。
由于孕妇在怀孕期间,胡木荣的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。
所以,我们只需抽取母体的静脉血液,通过新一代基因测序技术,即可分析胡木荣游离DNA,并计算出胡木荣患有染色体疾病的风险。
香港无创DNA我们的优势:
1.只需10ml静脉血
2.3-7个工作日即可出报告
3.采用非侵入式采样
4.安全无创,亦无流产风险
5.怀孕9周也能测
6.及早得知胡木荣的健康状况
7.由香港注册化验师审核
8.检测报告准确率高达99%
9.拥有超大型数据库
10.可检测出94种染色疾病
无创DNA适用人群:
1.怀孕9周或以上的孕妇
2.不愿承担侵入性检测流产风险的孕妇
3.唐氏综合征筛查结果为高风险的孕妇
4.多次流产或怀有红焦挺婴儿的孕妇
5.有染色体异常家族史或怀孕史
6.希望全面筛查胡木荣染色体疾病的孕妇
与传统检测对比:
与传统的侵入式穿刺技术相比,无创产前基因检测更安全,且无流产风险。
随着基因测序技术的快速发展,目前已能够在怀孕9周后,对特定染色体疾病进行筛查,让准父母及早得知胡木荣的健康状况,安心迎接新生命。
1.胡木荣颈部透明层检查(NT):11-13周+6d,准确度60-80%,无风险
2.唐氏筛查(早唐):11-13周+6d,准确度80-90%,无风险
3.唐氏筛查(中唐):16-19周+6d,准确度60-90%,无风险
4.绒毛膜穿刺:11-13周,准确度大于99.9%,有1-2%的风险
5.无创产前检测:10周以上,准确度大于99%,无风险
6.羊膜穿刺:16-21周,准确度大于99.9%,有0.5-1%的风险
7.脐带静脉穿刺:20周以上,准确度大于99.9%,有1-2%风险
香港无创与内地无创相比:
内地无创产前DNA:
检测方式:使用来自于孕妇血浆的无细胞胡木荣DNA进行检测
检测时间:12周以上
准确率:99%
风险程度:无风险
结果:8-12个工作日
检测内容:基础3种:3种三倍体综合征:T21-唐氏综合征, T18-爱德华氏综合征,T13-帕陶综合征
香港无创DNA(内地无创DNA的升级版):
检测时间:9-10周以上
安全性:无流产风险
准确率:99.5%
结果:约5-7个工作日出报告
检测项目:94种:【(6种三倍体综合征:21唐氏综合征、18爱德华氏综合征、13帕陶氏综合征、9号染色体三倍体、16号染色体三倍体、22号染色体三倍体)4种染色体异常综合征: 45,XO(X单体综合征)、 XYY(超雄综合征)、 XXX(超雌综合征) XXY(克氏综合征)以及84种缺失和重复综合症,共94项。】
温馨提示: 由于技术局限,以下孕妇并不适合进行无创产前基因检测
1.患有三胞胎或以上的孕妇
2.怀有多胞胎,但超过8周后才减胎的孕妇
3.一年内接受过输血的孕妇
4.自身有染色体异常的孕妇
5.怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
6.曾经接受过干细胞弟控穿成大阿哥或器官移植的孕妇
7.患有罗氏易位宝宝的孕妇
当检测结果为「高风险」时,孕妇应进行产前诊断。
对于每个女人来说,孕育新生命都是人生中最为激动的时刻。但当你在感受这份喜悦的同时,也请为宝宝的健康做好准备。
建议准妈妈们在怀孕早期进行产前筛查,以减低宝宝受到遗传病的影响。全面简单的检测,让各位父母安心。
为什么建议高龄女性做无创产前检测?
医学上鉴定,35岁或以上怀孕者称为高龄孕妇。因为随着女性年龄的增长,卵子受环境和污染的影响就会越多,卵细胞质量下降,容易发生卵子染色体异常,从而生育畸形儿。
以唐氏综合症为例,根据数据统计,在20岁的孕妇中,唐氏综合症的发病率为1/1530;在35岁的孕妇中,其发病率就到了1/360;当到了40岁时,发病率则为1/100。
这也就是为什么建议高龄女性做无创产前检测的原因了。好在香港DNA可以帮助检测胡木荣是否患有染色体疾病的方法,再通俗一点说,就是唐筛的升级版。
除了可以检测常见的唐氏综合症21三体综合症外,还可以检测爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征,以及性染色体综合症和染色体微缺失等,95项更加全面,守护好宝宝的健康。